Novinky

40-ročná záhada rakoviny bola vyriešená vďaka epigenetike

40-ročná záhada rakoviny bola vyriešená vďaka epigenetike



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vôbec prvé údaje naznačujúce výskyt zmien genetického materiálu nádorov boli objavené v 70. rokoch, po ktorých nasledoval objav prvých onkogénnych mutácií v ľudských rakovinových bunkách na začiatku 80. rokov.

V roku 1975 konkrétne vedecký časopisPrírodazverejnil článok, ktorý podrobne popisuje špecifickú zmenu v transformovanej bunke: v RNA zodpovednej za nesenie aminokyseliny na tvorbu proteínov (prenosová RNA) chýbal kúsok, ktorý sa nazýval enigmatický nukleotid „Y“.

Teraz je táto záhada konečne vyriešená vďaka nedávno zverejnenej štúdii profesora genetiky na univerzite v Barcelone.

SÚVISIACE: NOVÁ LIEČBA RAKOVINY MÔŽE DORUČIŤ TÝŽDNE RADIAČNEJ TERAPIE V MILISEKUNDOCH

V článku publikovanom vZborník Národnej akadémie vied (PNAS), skupina vedcov vedená Dr. Manelom Estellerom, riaditeľom Výskumného ústavu leukémie Josepa Carrerasa, profesorom výskumu ICREA a profesorom genetiky na univerzite v Barcelone, podrobne opísala, ako vyriešili záhadu, tým, že opísala skutočnosť, že proteín generujúci nukleotid „Y“ v rakovinových bunkách je epigeneticky inaktivovaný, čo spôsobuje malé, ale vysoko agresívne nádory.

„Od pôvodného objavu v roku 1975 prebehlo veľa biochemických prác na charakterizáciu enzýmov zapojených do rôznych krokov, ktoré vedú k požadovanému nukleotidu Y, hyper modifikovanému guanínu, ale bez spojenia tejto charakterizácie s jej defektom v biológii nádorov,“ hovorí Dr. Esteller to vysvetlil v tlačovej správe.

„Postavili sme most medzi týmito dvoma svetmi demonštráciou, že epigenetické stíšenie génu TYW2 je príčinou straty nepolapiteľného nukleotidu Y,“ pokračoval doktor Esteller.

Esteller tiež vysvetlil, ako dochádza k epigenetickej blokáde génu TYW2 v rakovine žalúdka, hrubého čreva a maternice. To má hrozné následky na zdravé bunky človeka. V podstate „poštár (RNA), ktorý vysiela signál na výrobu tehál nášho tela (bielkovín), začne hromadiť chyby a bunka získa iný vzhľad, ďaleko od normálneho epitelu, ktorý nazývame mezenchymálny a s ktorým je spojený s výskytom metastáz, “uviedol Esteller.

Aký je ďalší krok pre výskumných pracovníkov? „Radi by sme teraz preskúmali, ako obnoviť aktivitu génu TYW2 a obnoviť potrebnú zložku Y, aby sa uzavrel cyklus tohto príbehu, ktorý sa začal tak brilantne v roku 1975, na úsvite modernej molekulárnej biológie,“ vysvetľuje Esteller. Aký pozoruhodný úspech by to bol v oblasti výskumu rakoviny.


Pozri si video: The World in 2030 by Dr. Michio Kaku (August 2022).